Aanbevolen, 2019

Editor'S Choice

Pagina niet gevonden
cisplatine
alkaptonuria

Lithostat

Lithostat Side Effects Center

Vind de laagste prijzen op

Medische redacteur: John P. Cunha, DO, FACOEP

Laatste beoordeling 6/7/2018

Lithostat (acetohydroxaminezuur) tabletten zijn een ureaseremmer die is geïndiceerd als aanvullende therapie bij patiënten met chronische ureum-splitsende urinaire infectie. AHA is bedoeld om urinaire ammoniak en alkaliteit te verminderen, maar het mag niet worden gebruikt in plaats van genezende chirurgische behandeling (voor patiënten met stenen) of antimicrobiële behandeling. Langdurige behandeling met AHA kan gerechtvaardigd zijn om urease-inhibitie te behouden zolang de ureum-splitsende infectie aanwezig is. Veel voorkomende bijwerkingen van Lithostat zijn onder andere:

  • milde hoofdpijn,
  • schudden,
  • nervositeit,
  • misselijkheid,
  • braken,
  • verlies van eetlust,
  • zich onwel voelen (malaise),
  • anemie,
  • huiduitslag,
  • gevoel van warmte,
  • haaruitval,
  • flebitis,
  • hartkloppingen,
  • depressie, en
  • angst.

De aanbevolen aanvangsdosis van Lithostat is 12 mg / kg / dag, toegediend met tussenpozen van 6-8 uur op een moment dat de maag leeg is. De maximale dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 1,5 gram, ongeacht het lichaamsgewicht. AHA moet oraal worden toegediend, één tablet 3-4 keer per dag in een totale dagelijkse dosis van 10-15 mg / kg / dag. Lithostat kan interageren met insuline, orale en parenterale antibiotica en progestationele middelen. Vertel uw arts alle medicijnen en supplementen die u gebruikt. Lithostat wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap; het kan een foetus schaden. Het is onbekend of Lithostat overgaat in de moedermelk. Vanwege de mogelijkheid van bijwerkingen bij zuigelingen die borstvoeding geven, wordt het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van Lithostat niet aanbevolen.

Onze Lithostat (acetohydroxamzuur) Tabletten-bijwerkingen Centrum voor drugs biedt een uitgebreid overzicht van beschikbare geneesmiddelinformatie over de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van dit medicijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Lithostat professionele informatie

BIJWERKINGEN

Ervaring met AHA is beperkt. Ongeveer 150 patiënten zijn behandeld, de meeste voor periodes van meer dan een jaar.

Bijwerkingen hebben plaatsgevonden bij maximaal dertig procent (30%) van de patiënten die AHA ontvingen. In sommige gevallen waren de reacties symptomatisch; in andere werden alleen veranderingen in laboratoriumparameters opgemerkt. Bijwerkingen lijken vaker voor te komen bij patiënten met reeds bestaande tromboflebitis of flebothrombosis en / of bij patiënten met gevorderde graden van nierinsufficiëntie. Het risico op bijwerkingen is het hoogst tijdens het eerste jaar van de behandeling. Chronische behandeling lijkt het risico en de ernst van de bijwerkingen niet te verhogen.

De volgende reacties zijn gemeld:

neurologische

Milde hoofdpijn wordt vaak gemeld (ongeveer 30%) tijdens de eerste 48 uur van de behandeling. Deze hoofdpijn is mild, reageert op orale analgetica van het salicylaattype en verdwijnt meestal spontaan. De hoofdpijn is niet geassocieerd met duizeligheid, tinnitus of visuele of auditieve afwijkingen. Tremulousness en nervositeit zijn ook gemeld.

Gastro-intestinale

Gastro-intestinale symptomen, misselijkheid, braken, anorexia en malaise kwamen voor bij 20-25% van de patiënten. Bij de meeste patiënten waren de symptomen mild, van voorbijgaande aard en resulteerden ze niet in een onderbreking van de behandeling. Ongeveer 3% van de patiënten ontwikkelde een hemolytische anemie van voldoende omvang om onderbreking van de behandeling te rechtvaardigen; verschillende van deze patiënten hadden ook symptomen van gastro-intestinale klachten.

hematological

Ongeveer 15% van de patiënten had laboratoriumbevindingen die kenmerkend zijn voor hemolytische anemie. Een milde reticulocytose (5-6%) zonder anemie komt zelfs vaker voor. De bevindingen in het laboratorium gaan soms gepaard met systemische symptomen zoals malaise, lethargie en vermoeidheid en gastro-intestinale symptomen. Symptomen en laboratoriumbevindingen zijn onveranderlijk verbeterd na stopzetting van de behandeling met AHA. De hematologische afwijkingen komen vaker voor bij patiënten met gevorderd nierfalen.

Dermatologisch

Een niet-pruritische, maculaire huiduitslag is opgetreden in de bovenste ledematen en op het gezicht van verschillende patiënten die langdurig AHA gebruiken, meestal wanneer AHA gelijktijdig werd ingenomen met alcoholische dranken, maar bij enkele patiënten zonder alcoholconsumptie . De uitslag verschijnt gewoonlijk 30-45 minuten na inname van alcoholische dranken; het verdwijnt typisch spontaan in 30-60 minuten. De uitslag kan in verband worden gebracht met een algemeen gevoel van warmte. Bij sommige patiënten is de huiduitslag voldoende ernstig om stopzetting van de behandeling te rechtvaardigen, maar de meeste patiënten zijn doorgegaan met de behandeling, het vermijden van alcohol of het gebruik van kleinere hoeveelheden. Alopecia is ook gemeld bij patiënten die AHA gebruikten.

cardiovasculaire

Oppervlakkige flebitis waarbij de onderste extremiteiten zijn betrokken, trad op bij verschillende patiënten op AHA tijdens de vroege (fase II) klinische onderzoeken. Verschillende van de getroffen patiënten hadden voorafgaand aan de behandeling flebitische episodes gehad. Eén patiënt ontwikkelde diepe veneuze trombose van de onderste ledematen. De patiënt met trombo-trombose had een verwante traumatische verwonding aan de lies. Het is onduidelijk of de flebitis gerelateerd was aan of verergerd werd door behandeling met AHA. Geen enkele patiënt in de drie (3) jaar gecontroleerde (fase III) klinische studie ontwikkelde flebitis. In alle gevallen keerden deze vasculaire abnormaliteiten terug naar normaal na geschikte medische therapie. Embolische verschijnselen zijn gemeld bij drie patiënten die AHA gebruikten in de Fase II-studie. De flebitis en embolieën verdwenen na het stoppen van AHA en de implementatie van geschikte medische therapie. Verschillende patiënten hebben de behandeling met AHA hervat zonder nadelig effect. Hartkloppingen zijn ook gemeld bij patiënten die AHA gebruiken.

ademhalings

Er zijn geen symptomen gemeld. Radiografisch bewijs van kleine pulmonaire embolieën werd gezien bij drie patiënten met flebitis in hun onderbenen.

psychiatrisch

Depressie, angst, nervositeit en tremulousness zijn waargenomen bij ongeveer 20% van de patiënten die AHA gebruikten. Bij de meeste patiënten waren de symptomen mild en voorbijgaand, maar bij ongeveer 6% van de patiënten waren de symptomen voldoende schrijnend om onderbreking of stopzetting van de behandeling te rechtvaardigen.

© Lithostat Patiëntinformatie wordt geleverd door Cerner Multum, Inc. en Lithostat Consumenteninformatie wordt geleverd door First Databank, Inc., gebruikt onder licentie en onderhevig aan hun respectieve auteursrechten.

Gezondheidsoplossingen van onze sponsors

  • Q & A voor klinisch onderzoek
  • Alternatieve pijnverlichting
  • Penis gebogen wanneer Erect
  • Hoe immunotherapie kanker bestrijdt
  • Borstkanker overwinnen
  • Hulp nodig bij stoppen met roken?

Populaire Categorieën

Top