Aanbevolen, 2019

Editor'S Choice

Pagina niet gevonden
Pagina niet gevonden
Aminosyn II 3,5 in 25 dextrose

buprenorfine

Merknaam: Buprenex

Generieke naam: buprenorfine

Geneesmiddelklasse: Opioïde pijnstillers; Analgetica, Opioïde partiële agonist

Wat is Buprenorfine en hoe werkt het?

Buprenorfine is geïndiceerd voor de behandeling van pijn die ernstig genoeg is om een ​​opioïde analgeticum te vereisen en waarvoor alternatieve behandelingen ontoereikend zijn. Buprenorfine is verkrijgbaar onder de volgende verschillende merknamen: Buprenex.

Beperkingen van gebruik

Vanwege de risico's van verslaving, misbruik en misbruik met opioïden, reserveert u, zelfs in de aanbevolen doses, buprenorfine voor gebruik bij patiënten voor wie alternatieve behandelingsmogelijkheden [bijvoorbeeld niet-opioïde analgetica of opioïde combinatieproducten]:

  • Zijn niet getolereerd of worden niet geacht te worden getolereerd
  • Heeft niet gezorgd voor adequate analgesie, of wordt niet verwacht adequate analgesie te bieden

Doseringen van Buprenorfine:

Doseringen en sterktes voor volwassen en pediatrische doseringen

Injecteerbare oplossing: schema III (Buprenex

  • 0,3 mg / ml

Tablet, sublinguaal: schema III (generiek)

  • 2 mg
  • 8 mg

Doseringsoverwegingen - Moet worden gegeven als volgt:

Risico op verslaving, misbruik en misbruik door opioïden, wat kan leiden tot een overdosis en overlijden

  • 0,25 mg oraal elke 12 uur aanvankelijk; kan na 3 dagen toenemen tot 1 mg / dag (bij sommige patiënten tot 4 mg / dag)

Matige tot ernstige pijn

  • Volwassene: 0,3 mg intraveneus / intramusculair (IV / IM) elke 6 uur; voor IV, langzaam toegediend gedurende 2 minuten; kan eenmalig worden herhaald (tot 0,3 mg) indien nodig 30-60 minuten na de eerste dosis
  • Kinderen jonger dan 2 jaar: veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld
  • Kinderen van 2-12 jaar: 2-6 mcg / kg trage IV / IM elke 4-6 uur indien nodig
  • Kinderen vanaf 12 jaar: zoals bij volwassenen
  • Geriatric: 0,15 mg IV / IM om de 6 uur; voor IV, langzaam toegediend gedurende 2 minuten

Opioïde afhankelijkheid

Inductie (tablet voor sublinguaal gebruik)

  • 8 mg sublinguaal (SL) op dag 1, daarna 16 mg SL op dag 2; voortgezet gedurende 3-4 dagen

Onderhoud (combinatie buprenorfine-naloxon)

  • Overschakelen naar buprenorfine / naloxon-combinatie voor niet-gecontroleerd onderhoud
  • Zie voor de dosering de geneesmiddelenmonografie voor buprenorfine / naloxon

Kinderen jonger dan 16 jaar: niet aanbevolen

Kinderen van 16 jaar en ouder: zoals bij volwassenen

Doseringswijzigingen

  • Nierfunctiestoornissen: gebruik voorzichtig; doseringsaanpassingen aanbevolen
  • Leverfunctiestoornissen
    • Mild: aanpassing van de dosis is niet nodig
    • Matig: er is geen dosisaanpassing nodig, controleer patiënten zorgvuldig op tekenen en symptomen van toxiciteit of overdosis
    • Ernstig: de aanvangs- en titratie-incrementele dosis met de helft verminderen en controleren op tekenen en symptomen van toxiciteit of overdosering

Doseerwijzigingen

  • Nierinsufficiëntie: extra dosis bij hemodialyse niet nodig

Doseringsoverwegingen

  • Raadpleeg voor voorschrijfinformatie voorschrijverskwalificaties
  • Ook gegeven in combinatie met naloxon
  • Verlaag de dosis met lever- of nierfunctiestoornissen, ademhalingsaandoeningen, geriatrische of verzwakte patiënten

Populaire Berichten 2019

Nieuws - Pagina niet gevonden
Nieuws - Duramorph

Populaire Categorieën

Top